Diversité, inclusion, accueil
Plus forts ensemble - unis pour soutenir, informer et sensibiliser
Faits et chiffres intéressants
La Société canadienne de la myasthénie grave (SCMG) a été fondée en 1984 afin de créer un espace sûr où les Canadiens touchés par la myasthénie grave (MG) peuvent se soutenir mutuellement. Si vous êtes touché par la MG, nous vous invitons à rejoindre notre communauté diversifiée et inclusive.
La MG a été documentée pour la première fois par un médecin anglais nommé Thomas Willis en 1672.
Les patients atteints de MG consultent en moyenne 7 spécialistes avant d'être diagnostiqués.
La MG touche 32 personnes sur 100 000 au Canada.
Nous nous réunissons tous les mercredis
Tous les participants sont les bienvenus ! Nous sommes ouverts à tous et accueillons tout le monde, car la MG touche des personnes de tous horizons.
Tous les mercredis
Rejoignez notre groupe de soutien hebdomadaire
Les réunions du groupe de soutien en ligne que nous organisons sont l’une des facettes les plus importantes de MGSC.Nous serions ravis que vous vous joigniez à nous !
Aidez-nous, à votre manière
Le MGSC est géré par des bénévoles et financé par des personnes comme vous qui soutiennent notre cause. Notre mission est importante et nous apprécions votre soutien, quel qu’il soit.
Nous avons besoin de vous
MGSC est une organisation basée sur le volontariat. Nous nous efforçons d'être diversifiés et inclusifs. MGSC est reconnaissant à tous les bénévoles qui ont contribué dans le passé et serait ravi de vous ajouter à son équipe.
Chaque dollar compte
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Histoires personnelles
De la douleur personnelle à la force de la communauté.
L'histoire de Linda
Je suis une infirmière retraitée à qui l’on a diagnostiqué une MG à l’âge de 42 ans. J’ai eu des symptômes pendant mon enfance. J’ai été contraint à l’invalidité à ce moment-là. Je vis donc avec cela depuis très longtemps. Il n’y avait pas d’internet à l’époque, et toutes mes informations provenaient donc d’une brochure.
J’ai été testé pour la sclérose en plaques. Le test s’est révélé négatif.
Puis j’ai consulté un nouvel ophtalmologiste qui a pensé que j’avais peut-être la MG. Il voulait que je consulte un neuro-ophtalmologiste sur le continent. J’habite sur l’île de Vancouver, et le voyage aller-retour dure donc 16 heures. J’étais très nerveuse et mon médecin généraliste, essayant d’être optimiste et de réduire l’anxiété, m’a dit : « Allez voir le spécialiste, mais ne vous inquiétez pas, vous n’avez pas cette maladie ». Dernières paroles célèbres.
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