Histoire

Le parcours de Cap Cowan avec la MG a commencé en 2008 lorsqu’il a assisté à une réunion de soutien du MGOC. Reconnaissant le besoin critique d’un groupe de défense solide, il s’est porté volontaire pour devenir président lorsque le poste est devenu vacant.

En 2014, avec l’aide de ses administrateurs dévoués, la COGM est devenue une société nationale indépendante sans capital-actions sous le nom de Société canadienne de la myasthénie grave (SCMG). C’est le nom que porte notre organisme depuis lors. La désignation d’organisme de bienfaisance de la SCMG, en vertu de la Loi de l’impôt sur le revenu, a été obtenue en 2016. Ce changement important a permis à l’organisme d’émettre ses propres reçus d’impôt à nos généreux donateurs et d’utiliser les fonds recueillis pour soutenir directement l’éducation et la recherche sur la MG.

La Société canadienne de la myasthénie grave est sincèrement reconnaissante du soutien de Cap et de son épouse, Betty. Leur soutien a été inestimable pour la communauté de la MG, et l’héritage de Cap continue d’inspirer le travail de la Société canadienne de la myasthénie grave aujourd’hui.
De généreux bénévoles ont partagé leur temps et leur énergie pour soutenir notre mission : donner aux Canadiens touchés par la myasthénie grave les moyens d’agir. Nous sommes très reconnaissants à nos nombreux bénévoles ! Si vous souhaitez faire partie de notre équipe et faire la différence au sein de la communauté MG, nous serions ravis de vous entendre.

Pour en savoir plus, visitez notre site: mgcanada.org/volunteer